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更新時間：2025-04-09

人胃癌組織源細胞

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細胞簡介：

人胃癌組織源分離自胃癌組織；胃癌（gastric carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤，在我國各種惡性腫瘤中發病率居，胃癌發病有明顯的地域性差別，在我國的西北與東部沿海地區胃癌發病率比南方地區明顯為高。好發年齡在50歲以上，男女發病率之比為2:1。由于飲食結構的改變、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因，使得胃癌呈現年輕化傾向。胃癌可發生于胃的任何部位，其中半數以上發生于胃竇部，胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累。絕大多數胃癌屬于腺癌，早期無明顯癥狀，或出現上腹不適、噯氣等非特異性癥狀，常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似，易被忽略，因此，目前我國胃癌的早期診斷率仍較低。

方法簡介：

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的人胃癌組織源經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態優良

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

公司正在出售的產品：

小鼠內皮細胞合酶(mouse eNOS)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠雌二醇(mouse E2)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠促卵泡素(mouse FSH)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

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guineapigIerleukin6,IL-6試劑盒豚鼠白介素6(IL-6)試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20次

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13號染色體開放閱讀框14抗體

成纖維細胞生長因子受體3重組兔單克隆抗體

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Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

FGF1重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

ACO2 Protein Mouse 重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

人胃癌組織源細胞大鼠神經激肽B(NKB)試劑盒 ，英文名： NKB ELISA Kit

Mouse thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒

RatDesmin,DesELISAKit 大鼠結蛋白(Des)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHb-AGE(Humanhemoglobin-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人血紅蛋白晚期糖基化終末產物

細胞半胱蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量試劑盒20次

RatVitaminD,VDELISAKit大鼠(VD)試劑盒規格：96T/48T

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。